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岗位职责：
1. 编制质量管理体系相关文件和记录；
2. 负责法律法规等外来文件的收集整理工作；负责法律法规的培训；
3. 负责提出验证项目，编制质量管理体系验证文件；
4. 负责环境、安全生产等规程的编制；
5. 负责质量管理体系运行相关工作的日常监督；
6. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1.大专以上学历；
2.具有医疗器械、药品相关工作经验优先考虑；
3.责任心强，执行力好，有较好的沟通协调能力，较好的语言表达能力。
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