岗位职责：
1、负责完成新产品立项有关的部分调研、评估工作。编写公司内药品注册资料，公司内药品注册信息的收集与整理。
2、负责药品注册的申报，保证在规定时间内完成申报；实施并负责产品注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作；
3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
4、建立并维护和评审机构人员及其他相关人员的关系，保持良好沟通；
5、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议；
任职资格：
1、药剂学相关专业，大学本科及以上学历；身体健康，能吃苦耐劳，沟通协调能力强；
2、有编写CTD格式药品注册资料经验优先；
3、具有较好的沟通、协调能力，较强的语言表达能力；具备一定的英文撰写及表达基础；
4、诚实正直、吃苦耐劳、认真踏实、责任心强，具有良好的服务意识团队合作精神；
5、熟练使用电脑办公软件（word、 excel、PPT）。
（工作地点：埃塞俄比亚）